IONA^® Quy trình làm việc Nx NIPT (IONA^® Nx) là xét nghiệm trước khi sinh không xâm lấn (NIPT) của Yourgene Health chạy trên nền tảng NGS Illumina.

Một quy trình công việc được xác nhận đầy đủ sử dụng trình tự thế hệ tiếp theo (NGS) và đã được phát triển để chạy trên công cụ NextSeq 550Dx của Illumina.

IONA^® Nx, là một thử nghiệm sàng lọc thực hiện:

• Phân tích toàn bộ bộ gen để đo khả năng một phụ nữ mang thai mang thai với:

Trisomies phổ biến nhất 

Trisomy 21 (Hội chứng Down) 

Trisomy 18 (Hội chứng Edwards) 

Trisomy 13 (Hội chứng Patau) 

Dị bội thể tự bội (AA)

Thể tam nhiễm bổ sung trên toàn bộ bộ gen

Tất cả các đơn phân trên toàn bộ bộ gen

Dị bội nhiễm sắc thể giới tính (SCA)

45, X (Hội chứng Turner) 

47, XXX (Trisomy X) 

47, XXY (Hội chứng Klinefelter) 

47, XYY (Hội chứng Jacob)

• Xác định giới tính thai nhi

Các tính năng chính của IONA^® Quy trình làm việc của Nx NIPT

• Thuốc thử độc quyền tiên tiến và công nghệ phần mềm
• Quy trình đơn giản với chi phí vốn tối thiểu, nhà cung cấp và dịch vụ hợp đồng
• Được thiết kế để cung cấp tính linh hoạt (tự động hoặc thủ công) và khả năng mở rộng để phù hợp với các nhu cầu khác nhau của khách hàng