Phân tích sáu ô tô
Phân tích nhiễm sắc thể giới tính
Phản ứng ống đơn
Sảy thai được định nghĩa là mất thai tự nhiên trước khi thai nhi đạt được khả năng sống và bao gồm tất cả các mất thai từ khi thụ thai cho đến 24 tuần thai. Sảy thai tái diễn là mất ba hoặc nhiều lần mang thai liên tiếp, và ảnh hưởng đến gần 1% các cặp vợ chồng cố gắng thụ thai.
50% các trường hợp sảy thai tái phát trong ba tháng đầu đã được chứng minh là do bất thường nhiễm sắc thể (chủ yếu là vô căn); lưu ý phổ biến nhất là trisomies, chiếm 60% của tất cả các bất thường nhiễm sắc thể trong sẩy thai.
Trisomy thường xuyên nhất được tìm thấy trong các sản phẩm thụ thai (POC) là trisomy cho nhiễm sắc thể 16. Tuy nhiên, trisomies cho nhiễm sắc thể 13, 15, 18, 21 và 22 cũng phổ biến. Các dị tật khác thường thấy bao gồm đơn nhân X và tam bội chiếm lần lượt khoảng 20% và 15% của tất cả các bất thường.
QST * R-PL (Bộ dụng cụ giảm thai)
Bộ QST * R-PL dành cho chẩn đoán định lượng in vitro thường quy trong sáu trường hợp tự phát phổ biến nhất liên quan đến mất thai: trisomy 13 (hội chứng Patau), trisomy 15, trisomy 16, trisomy 18 (hội chứng Edwards ') (Hội chứng Down) và trisomy 21. Bộ này cũng bao gồm các dấu hiệu nhiễm sắc thể X và Y và dấu hiệu TAF22L để xác định tình trạng giới tính. Các kết quả thu được từ QST * R-PL Kit sẽ xác định tình trạng thiếu máu của thai nhi và có thể hữu ích trong việc kiểm soát hậu quả do sẩy thai tự nhiên và điều chỉnh các tính toán rủi ro cho việc mang thai trong tương lai.
- QST * R-PL chứa 4 x đánh dấu STR cho nhiễm sắc thể 13, 15, 16, 18, 21, 22
- QST * R-PL chứa X đánh dấu đếm cụ thể TAF9
- QST * R-PL chứa các dấu hiệu cụ thể X và Y AMEL và SRY
Tại sao QF-PCR?
Chúng tôi đã phát triển QST * R-PL để chẩn đoán nhanh, đơn giản và dễ sử dụng trong sáu trường hợp tự phát phổ biến nhất liên quan đến mất thai. QST * R-PL sử dụng kỹ thuật QF-PCR (Phản ứng chuỗi huỳnh quang-polymerase định lượng) thường được sử dụng, có một số lợi thế so với các kỹ thuật khác để phân tích mất thai tái phát.
- Phương pháp sử dụng đơn giản
- Tỷ lệ thất bại thấp
- Chẩn đoán mẫu nhanh trong 1 ngày
- Khả năng xác định ô nhiễm bộ gen của mẹ
Bộ công cụ QST * R-PL hoạt động như thế nào?
Sử dụng khuếch đại PCR, các mồi nhuộm huỳnh quang có nhãn nhắm vào các vùng DNA có tính đa hình cao được gọi là lặp lại song song ngắn (STR) nằm trên nhiễm sắc thể quan tâm. Các sản phẩm khuếch đại của kỹ thuật QF-PCR được phân tích định lượng trên máy phân tích di truyền điện di mao quản để xác định số lượng bản sao của các dấu hiệu STR được phân tích.
Thông tin đặt hàng
| Tên của bộ dụng cụ | Mô tả | Nền tảng | Mã danh mục | |
|---|---|---|---|---|
|
Bộ dụng cụ giảm cân khi mang thai Elucigene QST * R-PL |
Phát hiện bộ ba nhiễm sắc thể 13, 15, 16, 18, 21, 22, X và Y. |
Phân tích di truyền |
AN6XYB1 |
Bộ dụng cụ Elucigene được phát triển và sản xuất trong các hệ thống chất lượng được công nhận theo tiêu chuẩn ISO 9001: 2008 và ISO13485: 2003 và được xác nhận là ống nghiệm các thiết bị chẩn đoán tuân thủ Chỉ thị 98/79 / EC của Cộng đồng Châu Âu và Quy định về Thiết bị Y tế của Canada (CMDR). Elucigene là nhãn hiệu của Delta chẩn đoán (Anh) Ltd. ARMS là nhãn hiệu của AstraZeneca UK Ltd. GeneMarker là nhãn hiệu của SoftGenetic Corporation. VIC®, PET® và NED ™ là thương hiệu của Life Technologies Corporation.
Bộ dụng cụ được cấp phép: Sản phẩm này được bán theo thỏa thuận với Life Technologies Corporation. Việc mua sản phẩm này chuyển cho người mua quyền không thể chuyển nhượng chỉ sử dụng số lượng sản phẩm đã mua và các thành phần của sản phẩm chỉ dành cho con người ống nghiệm chẩn đoán, chỉ dành cho chỉ định lâm sàng được mô tả trong hướng dẫn sử dụng đi kèm. Để biết thông tin về việc có quyền sử dụng sản phẩm này hoặc các thành phần của nó, vui lòng liên hệ Địa chỉ email này đã được bảo vệ từ spam bots. Bạn cần kích hoạt Javascript để xem nó..