Xổ Số Vĩnh Long Yourgene Health plc - Trang chủ

Xổ Số Vĩnh Long

Hình ảnh không có sẵn
Chuyên môn / Quan hệ đối tác / Toàn diện
Hình ảnh không có sẵn
Chuyên môn / Quan hệ đối tác / Toàn diện
Hình ảnh không có sẵn
Chuyên môn / Quan hệ đối tác / Toàn diện
mũi tên trước
mũi tên tiếp theo
Slider
Bệnh Truyền Nhiễm
Clarigene® RUO
Clarigene® CE-IVD
NIPT
IONA® Nx
Đối với phòng thí nghiệm lâm sàng
Giới thiệu chung
Quy trình làm việc
Hiệu suất lâm sàng
Lợi ích của IONA® Quy trình làm việc của Nx NIPT
Dụng cụ
IONA® Phần mềm
Người quản lý quy trình làm việc Atlas
MyNIPT®
Hỗ Trợ Kỹ Thuật
Chất lượng và Quy định
Chọn IONA® Quy trình làm việc của Nx NIPT
IONA® thử nghiệm
Đối với phòng thí nghiệm lâm sàng
Giới thiệu chung
Công nghệ
CE-IVD
Hiệu suất lâm sàng
Kết quả
MyNIPT®
Hỗ trợ ứng dụng
Câu Hỏi Thường Gặp
Chọn IONA®
Phòng thí nghiệm Đăng nhập khách hàng
Dành cho bà bầu
Giới thiệu chung
NIPT là gì?
Học như thế nào?
Đặc điểm hoạt động
Ai có thể có IONA® Thử nghiệm
Kết quả
Tôi có thể lấy IONA ở đâu® kiểm tra?
Địa điểm Vương quốc Anh và Ireland
Địa điểm Bắc Âu
Phần còn lại của các địa điểm trên thế giới
Câu Hỏi Thường Gặp
Dành cho chuyên gia chăm sóc sức khỏe
Giới thiệu chung
Bối cảnh
Hiệu suất lâm sàng
Kết quả
MyNIPT®
Ai có thể có IONA® Thử nghiệm
Câu Hỏi Thường Gặp
Sàng lọc có trách nhiệm
Chọn IONA®
Nguồn lực
Liên Hệ
Sage ™ Màn hình trước khi sinh
Đối với phòng thí nghiệm lâm sàng
Giới thiệu chung
Công nghệ
Hiệu suất lâm sàng
Kết quả
Chọn Sage ™
Hiền nhân QS 32plex
Dành cho bà bầu
Ưu điểm của màn hình trước sinh Sage ™
Giới thiệu chung
Ai có thể kiểm tra Sage ™
Kết quả
Dành cho chuyên gia chăm sóc sức khỏe
Giới thiệu chung
Bối cảnh
Ai có thể kiểm tra Sage ™
Kết quả
Hiệu suất lâm sàng
Liên Hệ
Sức khỏe sinh sản
Cystic Fibrosis
Vô sinh nam
Mất thai
Phân tích Aneuploidy nhanh chóng
Bảng nguy cơ huyết khối
Di truyền phân tử
Yourgene Flex ™

Phân tích sáu ô tô
Phân tích nhiễm sắc thể giới tính
Phản ứng ống đơn

Sảy thai được định nghĩa là mất thai tự nhiên trước khi thai nhi đạt được khả năng sống và bao gồm tất cả các mất thai từ khi thụ thai cho đến 24 tuần thai. Sảy thai tái diễn là mất ba hoặc nhiều lần mang thai liên tiếp, và ảnh hưởng đến gần 1% các cặp vợ chồng cố gắng thụ thai.

50% các trường hợp sảy thai tái phát trong ba tháng đầu đã được chứng minh là do bất thường nhiễm sắc thể (chủ yếu là vô căn); lưu ý phổ biến nhất là trisomies, chiếm 60% của tất cả các bất thường nhiễm sắc thể trong sẩy thai.

Trisomy thường xuyên nhất được tìm thấy trong các sản phẩm thụ thai (POC) là trisomy cho nhiễm sắc thể 16. Tuy nhiên, trisomies cho nhiễm sắc thể 13, 15, 18, 21 và 22 cũng phổ biến. Các dị tật khác thường thấy bao gồm đơn nhân X và tam bội chiếm lần lượt khoảng 20% ​​và 15% của tất cả các bất thường.

QST * R-PL (Bộ dụng cụ giảm thai)
Bộ QST * R-PL dành cho chẩn đoán định lượng in vitro thường quy trong sáu trường hợp tự phát phổ biến nhất liên quan đến mất thai: trisomy 13 (hội chứng Patau), trisomy 15, trisomy 16, trisomy 18 (hội chứng Edwards ') (Hội chứng Down) và trisomy 21. Bộ này cũng bao gồm các dấu hiệu nhiễm sắc thể X và Y và dấu hiệu TAF22L để xác định tình trạng giới tính. Các kết quả thu được từ QST * R-PL Kit sẽ xác định tình trạng thiếu máu của thai nhi và có thể hữu ích trong việc kiểm soát hậu quả do sẩy thai tự nhiên và điều chỉnh các tính toán rủi ro cho việc mang thai trong tương lai.

  • QST * R-PL chứa 4 x đánh dấu STR cho nhiễm sắc thể 13, 15, 16, 18, 21, 22
  • QST * R-PL chứa X đánh dấu đếm cụ thể TAF9
  • QST * R-PL chứa các dấu hiệu cụ thể X và Y AMEL và SRY

Tại sao QF-PCR?
Chúng tôi đã phát triển QST * R-PL để chẩn đoán nhanh, đơn giản và dễ sử dụng trong sáu trường hợp tự phát phổ biến nhất liên quan đến mất thai. QST * R-PL sử dụng kỹ thuật QF-PCR (Phản ứng chuỗi huỳnh quang-polymerase định lượng) thường được sử dụng, có một số lợi thế so với các kỹ thuật khác để phân tích mất thai tái phát.

  • Phương pháp sử dụng đơn giản
  • Tỷ lệ thất bại thấp
  • Chẩn đoán mẫu nhanh trong 1 ngày
  • Khả năng xác định ô nhiễm bộ gen của mẹ

Bộ công cụ QST * R-PL hoạt động như thế nào?
Sử dụng khuếch đại PCR, các mồi nhuộm huỳnh quang có nhãn nhắm vào các vùng DNA có tính đa hình cao được gọi là lặp lại song song ngắn (STR) nằm trên nhiễm sắc thể quan tâm. Các sản phẩm khuếch đại của kỹ thuật QF-PCR được phân tích định lượng trên máy phân tích di truyền điện di mao quản để xác định số lượng bản sao của các dấu hiệu STR được phân tích.

 

Thông tin đặt hàng

Tên của bộ dụng cụMô tảNền tảngMã danh mục 

Bộ dụng cụ giảm cân khi mang thai Elucigene QST * R-PL

Phát hiện bộ ba nhiễm sắc thể 13, 15, 16, 18, 21, 22, X và Y.

Phân tích di truyền

AN6XYB1

Thêm thông tin

Bộ dụng cụ Elucigene được phát triển và sản xuất trong các hệ thống chất lượng được công nhận theo tiêu chuẩn ISO 9001: 2008 và ISO13485: 2003 và được xác nhận là ống nghiệm các thiết bị chẩn đoán tuân thủ Chỉ thị 98/79 / EC của Cộng đồng Châu Âu và Quy định về Thiết bị Y tế của Canada (CMDR). Elucigene là nhãn hiệu của Delta chẩn đoán (Anh) Ltd. ARMS là nhãn hiệu của AstraZeneca UK Ltd. GeneMarker là nhãn hiệu của SoftGenetic Corporation. VIC®, PET® và NED ™ là thương hiệu của Life Technologies Corporation.

Bộ dụng cụ được cấp phép: Sản phẩm này được bán theo thỏa thuận với Life Technologies Corporation. Việc mua sản phẩm này chuyển cho người mua quyền không thể chuyển nhượng chỉ sử dụng số lượng sản phẩm đã mua và các thành phần của sản phẩm chỉ dành cho con người ống nghiệm chẩn đoán, chỉ dành cho chỉ định lâm sàng được mô tả trong hướng dẫn sử dụng đi kèm. Để biết thông tin về việc có quyền sử dụng sản phẩm này hoặc các thành phần của nó, vui lòng liên hệ Địa chỉ email này đã được bảo vệ từ spam bots. Bạn cần kích hoạt Javascript để xem nó..

Câu Hỏi Thường Gặp

  • Bài kiểm tra để làm gì? +

    Đối với thói quen chẩn đoán định lượng in vitro của sáu loại ba nhiễm trùng tự phát phổ biến nhất liên quan đến mất thai: trisomy 13 (hội chứng Patau), trisomy 15, trisomy 16, trisomy 18 (hội chứng Edwards '), trisomy 21 (hội chứng Down). Bộ này cũng bao gồm các dấu hiệu nhiễm sắc thể X và Y và dấu hiệu TAF22L để xác định các dị tật nhiễm sắc thể giới tính.
  • Những nhiễm sắc thể cụ thể được phân tích? +

    QST * R-PL phát hiện sự dị hợp của các nhiễm sắc thể tự động 13, 15, 16, 18, 21, 22 bằng cách sử dụng 4 dấu hiệu lặp lại song song ngắn (STR) trên mỗi nhiễm sắc thể. Xét nghiệm này cũng chứa các dấu hiệu không phải là STR cụ thể của X và Y để xác định giới tính của nhiễm sắc thể giới tính.
  • Tại sao các nhiễm sắc thể này? +

    Các nhiễm sắc thể tự phát này có liên quan đến sáu loại nhiễm sắc thể tự phát phổ biến nhất liên quan đến mất thai ba tháng đầu: trisomy 13 (hội chứng Patau), trisomy 15, trisomy 16, trisomy 18 (hội chứng Edwards '), trisomy 21 (hội chứng Down).
  • Khi nào nó có thể được sử dụng? +

    QST * R-PL được thiết kế để sử dụng trên DNA chiết xuất từ ​​các sản phẩm thụ thai và mô có nguồn gốc từ thai nhi. Các kết quả thu được từ bộ QST * R-PL sẽ giúp xác định tình trạng aneuploidy của thai nhi và có thể hữu ích trong việc kiểm soát hậu quả do sẩy thai tự nhiên và điều chỉnh các tính toán rủi ro cho việc mang thai trong tương lai.
  • Cần những thiết bị gì? +

    Xét nghiệm QST * R-PL là xét nghiệm dựa trên QF-PCR. Theo đó, nó sẽ yêu cầu một môi trường không có khuếch đại để thiết lập xét nghiệm. PCR được thực hiện trên máy quay vòng nhiệt (thử nghiệm tương đương đã được thực hiện trên một phạm vi hạn chế của máy quay vòng nhiệt để đánh giá và đánh giá độ bền của xét nghiệm Elucigene QST * R-PL). Phân tích đoạn sẽ yêu cầu sử dụng dụng cụ Phân tích di truyền ABI 3130/3500.
  • Bài kiểm tra mất bao lâu? +

    Các xét nghiệm đã được phát triển như là một phản ứng ống đơn. Theo đó, thời gian thực hiện trong quá trình thử nghiệm được thiết lập ở mức tối thiểu. Xét nghiệm thiết lập thời gian cho 16 mẫu (1 lần tiêm trên Máy phân tích di truyền 3130xl / 3500xl) mất khoảng 20 phút. Giai đoạn PCR của xét nghiệm mất khoảng 2 giờ 45 phút để hoàn thành, tùy thuộc vào nền tảng sử dụng. Đối với một lần tiêm (16 mẫu) chuẩn bị và tiêm mẫu trên Máy phân tích di truyền 3130xl mất khoảng 60 phút từ khi bắt đầu đến khi kết thúc.
  • Làm thế nào là phân tích được thực hiện? +

    Phân tích dữ liệu cho QST * R-PL được thực hiện bằng các gói phần mềm phân tích GeneMapper (Life Technologies) hoặc GeneMarker (SoftGenetic). Giống như tất cả các sản phẩm QST * R, QST * RPL đã được phát triển với cả hai nền tảng. Chúng tôi cung cấp các tệp phân tích cần thiết cho cả hai gói phần mềm, do đó cho phép phân tích QST * R-PL tích hợp hoàn hảo với phân tích QST * R hiện có.
  • Nó hoạt động tốt như thế nào? +

    Từ khái niệm sản phẩm cho đến phát hành IVD, QST * R-PL đã trải qua quá trình phát triển rộng rãi và thử nghiệm nghiêm ngặt dẫn đến một thử nghiệm cực kỳ mạnh mẽ. Do đó, bạn có thể hoàn toàn tự tin với các kết quả phân tích.
  • 1
đánh lô đề online uy tínHiện đang là website nền tảng game nổi tiếng tại Trung Quốc, chúng tôi cung cấp cho bạn các dịch vụ đăng ký, đăng nhập, cá cược và các dịch vụ khác. Ứng dụng tập hợp hơn mười game kinh điển đặc sắc, chúc các bạn chơi vui vẻ và hạnh phúc.